Réglementation REACH : ce que chaque marque et importateur de produits de placement sur le marché de l'UE doit savoir

23 juin 2026

Qu'est-ce que REACH?

REACH - enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques - est le principal cadre réglementaire de l'UE régissant les substances chimiques et leur utilisation sûre. établi par le règlement (CE) n° 1907/2006.

Le règlement REACH est entré en vigueur le 1er juin 2007, en remplaçant un ensemble fragmenté de directives antérieures et en créant un système unique et cohérent de gestion des risques chimiques dans le marché intérieur de l'UE. L'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), dont le siège est situé à Helsinki, a été créée simultanément pour l'administrer. Les règlements REACH s'appliquent dans les 27 États membres de l'UE et dans les trois pays de l'EEE - l'Islande, le Liechtenstein, et la Norvège - et s'étend à toute entreprise exportant des marchandises dans l'UE, quel que soit l'endroit où ces marchandises ont été fabriquées.

Avant REACH, les autorités publiques ont dû montrer qu'une substance était nocive avant de la limiter. Dans le cadre de REACH, l'industrie doit démontrer que les substances peuvent être utilisées en toute sécurité - le principe "pas de données, pas de marché". Il couvre les substances seules, dans les mélanges et en tant que composantes des articles.

À qui s’applique le règlement REACH?

REACH définit des rôles spécifiques dans la chaîne d’approvisionnement, et les obligations diffèrent par rôle. Les rôles principaux sont le fabricant, l'importateur, l'utilisateur aval, le distributeur, et seulement le représentant (OU). Une entreprise peut avoir plusieurs rôles simultanément entre les différentes gammes de produits.

Le seul mécanisme de représentation vaut la peine d'être compris pour la planification de la chaîne d'approvisionnement: un fabricant non européen peut nommer une entité établie par l'UE pour remplir les obligations d'enregistrement en leur nom. Lorsqu'un OU est désigné, Les importateurs de l'UE qui achètent auprès de ce fabricant non européen sont traités comme des utilisateurs en aval plutôt que comme des importateurs à des fins d'enregistrement - ce qui affecte leurs obligations de manière significative.

Le règlement REACH couvre trois formes de matière chimique : les substances (éléments chimiques et leurs composés, identifiés par le numéro CAS et CE), mélanges (combinaisons de deux substances ou plus telles que des peintures ou des adhésifs), et articles (objets dont la fonction est déterminée par la forme ou le design plutôt que par la composition chimique). Si la fonction d'un produit dépend de sa forme - un vêtement, un jouet, un meuble - c'est un article. Certains produits sont les deux: un stylo est un article (le corps) contenant un mélange (l'enclique).

Aperçu

De nombreux importateurs de produits de consommation assument les obligations de REACH auprès de leurs fournisseurs à l’étranger, ce qui n’est pas le cas. L'importateur européen, l'entité juridique responsable de l'importation de marchandises dans l'UE, est directement responsable de la réglementation. Les activités de conformité d'un fournisseur dans son pays d'origine ne remplissent pas vos obligations en tant qu'importateur européen. Les importateurs doivent fixer les exigences spécifiques au fournisseur, en particulier lorsqu'il s'agit de matières et de substances à haut risque et s'assurer que les fournisseurs disposent de tous les documents nécessaires pour le type de produit donné avant de commercialiser des produits.

Les quatre piliers de REACH:

L'inscription	Évaluation	Autorisation	Restriction
Aucune donnée, nomarket. Substances <unk> 1 ton/an doivent être enregistrées auprès de ECHA.	ECHA et les États membres évaluent les dossiers et les substances du pavillon de préoccupation.	Les SVHC de l'annexe XIV ne peuvent pas être utilisés après le coucher du soleil sans autorisation préalable.	L'annexe XVII fixe des limites contraignantes et des interdictions de substances spécifiques dans les produits.

L'inscription

Évaluation

Autorisation

Restriction

Aucune donnée, nomarket.

Substances <unk> 1 ton/an doivent être enregistrées auprès de ECHA.

ECHA et les États membres évaluent les dossiers et les substances du pavillon de préoccupation.

Les SVHC de l'annexe XIV ne peuvent pas être utilisés après le coucher du soleil sans autorisation préalable.

L'annexe XVII fixe des limites contraignantes et des interdictions de substances spécifiques dans les produits.

L'enregistrement s'applique aux substances fabriquées ou importées à une tonne ou plus par an, nécessitant la soumission d'un dossier de risque à ECHA. Une obligation distincte en vertu de l'article 7, paragraphe 1, couvre les substances destinées à être libérées des articles pendant leur utilisation normale. L'évaluation passe en revue la qualité des dossiers et les substances du pavillon justifiant une enquête plus approfondie. L'autorisation régit les SVHC les plus dangereux - elle s'applique aux substances et aux mélanges ; L'importation d'articles finis ne déclenche pas d'autorisation, mais l'annexe XIV affecte directement les fournisseurs en amont et peut causer des perturbations de la chaîne d'approvisionnement lorsque les dates sont fixées. La restriction par le biais de l'annexe XVII est le pilier le plus important du point de vue opérationnel pour les marques de produits, qui s'applique directement aux articles sans processus de demande individuelle.

SVHC et la liste des candidats

Les substances extrêmement préoccupantes sont les substances que les règlements REACH traitent avec la plus grande urgence. Une fois qu'une substance est répertoriée, les obligations de la chaîne d'approvisionnement s'activent immédiatement - pas de période de transition, pas de seuil pour la notification autre que la concentration.

Une substance est qualifiée de SVHC si elle répond à un ou plusieurs critères en vertu de l'article 57 : CMR Catégorie 1A ou 1B dans le cadre du CLP, PBT ou vPvB par Annexe XIII, perturbateur endocrinien avec des preuves d'effets graves, ou les nouvelles catégories PMT/vPvM pour les substances persistantes, mobiles et toxiques. La Liste des candidats est mise à jour deux fois par année, généralement en janvier et en juillet. Mais au cours des deux dernières années, nous avons assisté à une rupture avec ce calendrier biannuel habituel. L'UE a commencé à publier des mises à jour en dehors du cycle normal.

Obligation	Déclencher	Date limite
Communication B2B (art. 33(1))	SVHC >0.1% w/w dans n'importe quel article de composant	Au point de ravitaillement
Droit du consommateur à savoir (art. 33(2)) (B2C)	SVHC >0.1% w/w + demande du consommateur	45 jours à partir de la demande
Notification ECHA (art. 7(2))	SVHC >0,1% par an et par rapport à la quantité totale >1 ton/an	6 mois à partir de la liste
Notification de base de données SCIP	SVHC >0,1% w/w (pas de seuil de tonnage)	Avant de mettre sur le marché

Aperçu

Le seuil SVHC est calculé par article (composant), non par produit fini. Confirmé par la Cour de justice de l'UE dans l'affaire C-106/14 (ClientEarth c. Total). Un produit complexe doit être évalué par composant - une poignée en plastique, un fixateur en métal, et un revêtement textile évalué séparément et non dilué dans le poids total du produit.

Annexe XVII: La Liste des Restrictions

L’annexe XVII est la partie la plus pertinente du règlement REACH pour les équipes de conformité des produits de consommation. Il contient des limites de concentration spécifiques et des restrictions d'utilisation pour des centaines de combinaisons de produits de substance, adoptée par la procédure de comitologie REACH et publiée dans le Journal officiel de l'UE. Contrairement à l’autorisation, les restrictions sont contraignantes pour tous les acteurs de la chaîne d’approvisionnement, y compris les importateurs d’articles finis, sans processus de demande. Si votre produit contient une substance restreinte au-delà de la limite applicable, elle ne peut pas être mise sur le marché de l'UE.

Substance / Entrée	Limite de clés	Catégories primaires
Phthalates DEHP/DBP/BBP/DIBP Entrée 51	<unk> 0,1% w/w individuel ou combiné dans n'importe quel matériau plastifié	Tous les articles avec des composants plastifiés
Phthalates DINP/DIDP/DNOP Entrée 52	<unk> 0,1% w/w individuel ou combiné dans n'importe quel matériau plastifié	Jouets et articles de garde d'enfants qui ne peuvent être placés qu'en bouche
Chromium (VI) en cuir Entrée 47	<unk> 3 mg/kg poids sec	Vêtements de chaussures, sacs, gants, ameublement
Couleurs azo Entrée 43	<unk> 30 mg/kg d'amines aromatiques interdites	Textiles et cuir en contact cuir/oral
PAH en caoutchouc / plastique Entrée 50	Chacune des 8 priorités PAHs <unk> 1 mg/kg	Poignées en caoutchouc, semelles, poignées, gaines de câble
Autorisation de nickel Entrée 27	<unk> 0,5 μg/cm2/semaine de contact prolongé pour la peau	Bijoux, fermoirs, fermetures zippées, lunettes, sangles de montre
PFHxA et PFAS associés Entrée 79	<unk> 0,025 mg/kg PFHxA et sels	Textiles, cuir, papier avec traitements hydrofuges
Formaldéhyde dans les articles Entrée 77	0,062 mg/m3 pour les meubles et les articles en bois ; 0,080 mg/m3 pour les articles autres que les meubles et les articles en bois.	Meubles, produits en bois, textile

Fiches de données de sécurité et communication de la chaîne logistique

La fiche de données de sécurité est l'outil principal de REACH pour communiquer les dangers chimiques et les informations relatives à la sécurité dans la chaîne d'approvisionnement. Comprendre quand un SDS est nécessaire et quand il ne l'est pas, est l'un des domaines les plus souvent mal gérés dans les programmes de conformité.

En vertu de l'article 31 de REACH, un fournisseur doit fournir une SDS lorsqu'il met sur le marché une substance ou un mélange qui est classé dangereux en vertu du règlement CLP, est PBT, vPvB, ou sur la liste des candidats, ou est un mélange contenant certaines substances dangereuses au-dessus des limites de concentration définies. Au-delà, L'article 31, paragraphe 3, donne aux utilisateurs et aux distributeurs en aval le droit de demander une SDS à leur fournisseur même si le seuil obligatoire n'est pas atteint. à condition qu'il y ait un besoin légitime de conformité professionnelle - et le fournisseur doit s'y conformer.

Une SDS compte 16 sections normalisées couvrant l'identification, la classification des risques, la composition, la première aide, la lutte contre le feu, les rejets accidentels, la manutention et le stockage, les contrôles d'exposition, les propriétés physiques et chimiques, la stabilité, la toxicologie, l’écotoxicologie, l’élimination, le transport, le statut réglementaire, et d’autres renseignements tels que l’historique de révision.

Lorsqu'une substance n'atteint pas le seuil de fourniture de DTS en vertu de l'article 31, L'article 32 impose un devoir parallèle : les fournisseurs doivent toujours communiquer le numéro d'enregistrement de la substance, toute autorisation ou restriction y afférente, ainsi que toute autre information pertinente pour une manipulation sûre. La communication de l’article 32 est moins prescriptive en format mais tout aussi obligatoire — elle garantit les flux d’informations chimiques par le biais de chaînes d’approvisionnement, même si une SDS formelle n’est pas déclenchée.

Aperçu

L'article 31 de REACH s'applique aux substances et aux mélanges mis sur le marché et non aux objets physiques finis. Produire un SDS pour un boulon, un vêtement, ou une carte logique implique qu'il s'agit d'une substance ou d'un mélange lorsqu'il ne l'est pas, ce qui crée une confusion en aval. L'exception s'applique lorsqu'une substance est volontairement libérée d'un article lors d'une utilisation normale, dans ce cas, la substance libérée elle-même, et non l'article, peut nécessiter un enregistrement et une SDS.

Obligations d'articles en pratique

Pour les marques et les détaillants qui vendent des produits finis, les obligations prévues par le règlement REACH - en particulier les obligations de la Liste des candidats - sont les domaines où les efforts de conformité les plus importants sont concentrés. Trois points sont souvent à l'origine d'erreurs dans la pratique.

Aucun SDS n'est requis pour les articles. L'article 31 REACH s'applique aux substances et aux mélanges mis sur le marché. Produire une SDS pour un produit physique fini crée de la confusion. L'exception est le rejet intentionnel de substance lors de l'utilisation normale, lorsque la substance libérée elle-même peut nécessiter un enregistrement et une SDS.

La notification de base de données SCIP n'est pas optionnelle, elle s'applique à tous les producteurs et importateurs européens d'articles contenant des SVHC supérieurs à 0. % w/w, sans seuil de tonnage, administré en vertu de la directive-cadre sur les déchets et géré par ECHA. Les soumissions doivent être conservées au fur et à mesure que la Liste des candidats évolue.

Les demandes de renseignements des consommateurs en vertu de l'article 33, paragraphe 2, nécessitent un processus réel et documenté. Le délai de réponse de 45 jours est applicable. Les autorités de surveillance du marché et les ONG ont activement testé la conformité. Les entreprises qui n'ont jamais reçu une demande SVHC de consommateur n'ont souvent aucun processus en place - ce qui est une lacune de conformité, pas de preuve de faible risque.

Établir un programme de conformité

Une vérification ponctuelle de conformité au lancement du produit n'est pas un programme de conformité. La Liste des Candidats change deux fois par an. L'annexe XVII est modifiée en permanence. Un produit conforme lorsqu'il est lancé peut ne pas être conforme aujourd'hui. Un programme efficace nécessite huit disciplines opérationnelles :

Mappez vos rôles dans la chaîne d'approvisionnement et confirmez vos obligations en tant que fabricant, importateur ou distributeur pour chaque ligne de produits
Effectuer un inventaire des substances et une évaluation des risques, prioriser par type de matière, par catégorie de produits et par transparence des fournisseurs
Engager systématiquement les fournisseurs - obtenir des déclarations SVHC référençant la version actuelle de la liste des candidats, pas des lettres de conformité génériques
Mettre en œuvre des tests basés sur les risques pour les matériaux à haut risque en utilisant des méthodes avec des limites de détection appropriées à la limite réglementaire applicable
Construire un processus documenté pour les demandes de renseignements des consommateurs et des clients à l'article 33 avec une capacité de réponse de 45 jours suivies
Surveiller le gazoduc réglementaire d'ECHA - Mises à jour de la liste des candidats, Registre des intentions de restriction, Annexe XIV recommandations
Conserver la documentation de conformité traçable pendant au moins dix ans par article 36 de REACH