Infographie d'analyse des écarts pour la réglementation des dispositifs médicaux

Cette infographie fournira des informations sur :

• Processus de vérification de la documentation de la cybersécurité de l'UE

• Évaluation des lacunes du contrôle technique de la sécurité

• Feuille de route de réparation

• Rôles et responsabilités clés à chaque étape

Les fabricants d'appareils médicaux qui entrent sur le marché de l'UE doivent faire face à un parcours de conformité qui commence bien avant tout test de laboratoire. La réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (EU MDR, Règlement 2017/745) établit des exigences strictes de cybersécurité pour les appareils connectés au réseau. Pour de nombreux fabricants, l'écart entre leur documentation actuelle et les exigences de MDR est plus grand que prévu.

Téléchargez cette infographique gratuite pour en savoir plus sur les exigences européennes de cybersécurité MDR et comment vous pouvez combler le déficit de conformité.